Als uw arts u vertelt dat u ijzerstapelingsziekte heeft,
roept dit waarschijnlijk heel wat vragen bij u op. Veel
mensen hebben nog nooit van de ziekte gehoord. Bovendien
doen er veel verschillende verhalen de ronde
over de gevolgen van ijzerstapeling.
Waarschijnlijk spelen er allerlei vragen door uw hoofd.
Wat is het verschil tussen primaire en secundaire ijzerstapelingsziekte?
Hoe ontstaat zo'n ziekte nou? Is ijzerstapelingsziekte
hetzelfde als hemochromatose? Hoe
zit het met mijn voeding: wat kan ik wel en niet eten?
Moeten mijn familieleden zich ook laten onderzoeken?
Misschien vraagt u zich ook af wat uw ziekte voor de
toekomst betekent. Wat zijn de gevolgen voor uw carrière?
En voor uw relatie?
Dit boek geeft uitgebreid antwoord op deze vragen. Het
beschrijft wat ijzerstapelingsziekte is, welke vormen van
ijzerstapelingsziekte er zijn en hoe ijzerstapelingsziekte
wordt behandeld. De nadruk ligt op wat u zélf kunt
doen. Soms kunt u op zo'n manier met klachten omgaan
dat u er minder last van heeft. Door gezond te leven
kunt u bepaalde klachten zelfs voorkomen. Ook krijgt u
informatie over wat ijzerstapelingsziekte voor uw leven
kan betekenen: voor uw partner en andere relaties, uw
seksleven, uw werk. Ten slotte geeft het boek informatie
over de hulp die u en uw naasten kunnen krijgen, onder
meer van de professionele hulpverlening en de Hemochromatose
Vereniging Nederland.
Aan dit boek is meegewerkt door een groot aantal deskundigen
en hun organisaties, waaronder de Nederlandse
Vereniging voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde
en het Erfocentrum. Ook mensen die
zelf ijzerstapelingsziekte hebben, hebben hun medewerking
verleend. Door deze brede samenwerking geeft het
boek goede, betrouwbare en praktische informatie.